Glaukosは、インターベンショングラウコーマおよびケラトコナスのパイプラインプログラムを強調する投資家向けプレゼンテーションを公開しました。

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Reuters2026/08/03 11:21

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Glaukosは点眼薬への依存を減らすため、「インターベンショナル緑内障」を中心とした戦略を示し、非遵守率の高さを挙げました。
iDose TRは最大3年間持続可能なトラボプロストインプラントとして位置づけられており、FDAによる再投与の承認は2026年1月に認められています。
臨床指標として、iDose TR被験者の81%が12カ月時点で眼圧降下点眼薬を中止、70%が3年時点で同じまたはより少ない薬で良好にコントロールされていることが強調されました。
次世代iDose機器への注力もあり、TRIOは第3b相試験に、TREXは第2b/3相試験にあり、さらなる長期化と幅広い用途を目指しています。
円錐角膜治療では、EpioxaがFDA初承認の上皮温存型クロスリンキング療法として紹介され、2026年3月より商業提供されています。

免責事項: このニュース概要はPublic Technologies（PUBT）が生成AIを用いて作成しました。PUBTは正確かつ最新の情報提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融・投資・法的アドバイスとして解釈されるべきではありません。Glaukos Corporationは2026年8月3日に元コンテンツを公開しており、その内容に関して全責任を負っています。

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