Fresenius Kabiは米国市場でRituxanバイオシミラーのFDA承認を取得

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Reuters2026/08/03 06:36

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FDAはリツキシマブのバイオシミラーを米国市場向けに承認し、Fresenius Kabiの腫瘍学および免疫学バイオシミラーポートフォリオを強化しました。
Dr. Reddy’s Laboratoriesが本製品を開発、製造、申請し、Fresenius Kabiが契約に基づき米国での独占的な販売権を保有しています。

免責事項: このニュースブリーフはPublic Technologies (PUBT)が生成型AIを用いて作成しました。PUBTは正確かつタイムリーな情報提供に努めていますが、本AI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融・投資・法的助言として解釈されるべきではありません。Fresenius SE & Co. KGaAが2026年8月3日に本ニュースブリーフの元となるオリジナルコンテンツを公開しており、その内容について単独で責任を負っています。

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