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Moleculinは、MIRACLE試験がvenetoclax治療に失敗したAML患者において37%の中間CRc率を示したと発表

Moleculinは、MIRACLE試験がvenetoclax治療に失敗したAML患者において37%の中間CRc率を示したと発表

ReutersReuters2026/07/31 12:11
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  • Moleculin Biotechは、再発または難治性急性骨髄性白血病に対するMIRACLE試験の主要なパートAの中間データを更新して報告しました。
  • 結果は現時点でブラインド解析にて開示されており、包括的なアンブラインドのパートA結果は2026年12月から2027年2月の期間に発表される予定です。
  • ベネトクラックス治療に失敗した患者も、全体の試験集団と概ね一致した寛解アウトカムを示しました。
  • 同社は心毒性の兆候が報告されていないことを引き続き示し、標準的なアントラサイクリン系薬剤との差別化を支持しています。
  • 登録数は90人中74人に達し、最終的なパートA治療は2026年9月に予定されており、プログラム進行に向けた重要なステップとなります。


免責事項: このニュースブリーフは、Public Technologies(PUBT)が生成AIを用いて作成したものです。PUBTは正確かつ迅速な情報提供に努めていますが、本AI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融・投資・法的助言として解釈されるべきではありません。Moleculin Biotech Inc.がEDGAR(米国証券取引委員会が運営する電子情報収集・分析・検索システム)経由で原文コンテンツ(リファレンスID: 0001437749-26-025167)を2026年7月31日に公開し、その内容についてのみ責任を負うものです。

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