Versione aggiornata 3 - Il farmaco per le malattie polmonari di Bristol-Myers Squibb ha avuto successo nel trial clinico avanzato con una dose più bassa.

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Padmanabhan Ananthan

Reuters, 12 ottobre - Bristol Myers Squibb (BMY.N) ha dichiarato lunedì che una dose più bassa del suo farmaco sperimentale può ritardare la progressione di una grave malattia fibrosante polmonare. Se approvato, il farmaco potrebbe diventare il primo della sua classe terapeutica.

In questo studio clinico in fase avanzata sono stati arruolati 1.255 pazienti con fibrosi polmonare idiopatica per testare due dosaggi della formulazione orale di admilparant; il farmaco agisce bloccando il recettore proteico LPA1, colpendo un percorso di segnalazione associato alla fibrosi polmonare.

Bristol Myers Squibb, con sede in New Jersey, ha dichiarato che dopo 52 settimane admilparant da 60 mg due volte al giorno ha dimostrato risultati significativamente migliori rispetto al placebo nel preservare la funzione polmonare. Tuttavia, il gruppo da 120 mg non ha raggiunto l'obiettivo principale dello studio.

Secondo gli analisti, a causa delle preoccupazioni sulla sicurezza, le aspettative sui risultati dello studio erano già state ridotte in precedenza e viene richiesto che vengano rilasciati dati completi per valutare il potenziale commerciale del farmaco.

Tuttavia, Matt Phipps, analista di William Blair, afferma che il successo del dosaggio da 60 mg potrebbe generare un importante potenziale commerciale, con vendite attese intorno a 1,3 miliardi di dollari entro il 2032.

Se approvato dagli enti regolatori, admilparant diventerebbe il primo inibitore di LPA1 per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF). I farmaci attualmente approvati per l’IPF includono Ofev e Jascayd di Boehringer Ingelheim e l’anti-fibrotico Esbriet di Roche ROPC.S.

La fibrosi polmonare idiopatica è una patologia polmonare progressiva che causa cicatrici irreversibili, con conseguente ispessimento e irrigidimento del tessuto polmonare, compromettendo gradualmente la respirazione e la funzione polmonare.

Secondo Trung Huynh, analista di RBC, anche se l’attenzione degli investitori si sposterà sui risultati clinici di milvexian per la fibrillazione atriale e di Cobenfy per la psicosi correlata all’Alzheimer sviluppati da Bristol Myers Squibb, le prospettive per il resto dell’anno rimangono comunque positive per la società .

L’azienda lunedì ha anche reso noto che i risultati clinici del suo radiofarmaco antitumorale RYZ101 (link) sono stati incoraggianti.

L’azienda ha dichiarato che admilparant ha mostrato una buona tollerabilità a entrambi i dosaggi, con un basso tasso di interruzione simile a quello del placebo.

Un altro studio clinico in fase avanzata su fibrosi polmonare progressiva dovrebbe fornire risultati all’inizio del 2027.

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