Versione aggiornata 2 - Il trattamento orale per il cancro ai polmoni di ArriVent fallisce nelle fasi avanzate della sperimentazione clinica, crollo delle azioni
路透社2026/10/06 13:21Nel primo paragrafo sono state aggiunte informazioni sulle azioni; dal secondo all'ottavo paragrafo viene descritto nei dettagli la malattia e lo stato degli studi clinici. Reuters, 6 ottobre – ArriVent BioPharma (AVBP.O) ha annunciato martedì che la sua terapia orale per il trattamento di un raro tipo di cancro al polmone non ha raggiunto l'obiettivo principale di ritardare la progressione della malattia negli studi clinici avanzati, provocando un crollo del 63% del prezzo delle azioni della società nelle contrattazioni pre-market. La terapia (firmonertinib) è indirizzata a pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in fase avanzata, mai trattati prima, che presentano una mutazione genetica chiamata inserzione dell'esone 20 di EGFR, la quale può favorire la crescita del tumore. Questa mutazione rappresenta circa lo 0,5%-1% di tutti i casi di NSCLC. Il carcinoma polmonare non a piccole cellule rappresenta circa l’85% di tutti i casi di cancro al polmone. In questo studio, in base alla valutazione di revisori indipendenti, la terapia a 240 mg sviluppata da ArriVent ha portato la sopravvivenza libera da progressione mediana a 11 mesi, contro i 9,5 mesi del gruppo trattato con chemioterapia. L’amministratore delegato Bing Yao ha dichiarato che il miglioramento della sopravvivenza libera da progressione, ossia il periodo in cui la malattia non peggiora o non si diffonde ulteriormente, non è stato significativo. “Questi risultati deludenti non rispecchiano le nostre aspettative, soprattutto per quei pazienti con NSCLC con inserzione dell'esone 20 di EGFR che hanno urgente bisogno di opzioni terapeutiche più efficaci”, ha affermato Bing Yao. La società sta valutando il set completo di dati per identificare il percorso più idoneo per lo sviluppo di firmonertinib. ArriVent ha dichiarato che nello studio non sono emersi nuovi segnali di sicurezza. La terapia ha già ottenuto l’approvazione in Cina per i pazienti con NSCLC portatori di specifiche mutazioni. (Per agevolare i lettori non anglofoni, Reuters fornisce traduzioni automatiche dei suoi articoli in diverse lingue. Poiché la traduzione automatica può contenere errori o non includere il necessario contesto, Reuters non garantisce l’accuratezza del testo tradotto automaticamente, che viene fornito solamente per comodità dei lettori. Reuters non si assume alcuna responsabilità per eventuali danni o perdite derivanti dall’utilizzo della funzione di traduzione automatica.)
Nel primo paragrafo sono state aggiunte informazioni sulle azioni; nei paragrafi dal 2 all'8 viene descritto in dettaglio la malattia e la situazione degli studi clinici.
Reuters, 6 ottobre - ArriVent BioPharma (AVBP.O) ha dichiarato martedì che il suo trattamento orale per il raro tumore polmonare non ha raggiunto l’obiettivo principale di ritardare la progressione della malattia negli studi clinici avanzati, portando il titolo della società a crollare del 63% nel pre-market.
Questo trattamento (firmonertinib) è destinato a pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato, mai sottoposti a terapia, che presentano una variante genetica nota come inserzione dell'esone 20 di EGFR, mutazione che può favorire la crescita del tumore.
Questa mutazione rappresenta circa lo 0,5%-1% di tutti i casi di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). I carcinomi non a piccole cellule rappresentano circa l’85% di tutti i casi di tumore polmonare.
Nello studio, secondo la valutazione di revisori indipendenti, il trattamento sviluppato da Arrivent alla dose di 240 mg ha prolungato la sopravvivenza mediana libera da progressione a 11 mesi, rispetto ai 9,5 mesi del gruppo sottoposto a chemioterapia.
L’amministratore delegato Bing Yao ha affermato che il miglioramento della sopravvivenza libera da progressione (cioè il tempo in cui la malattia del paziente non peggiora né si diffonde) non è stato significativo.
“Questi risultati deludenti non erano ciò che speravamo, soprattutto per i pazienti con NSCLC con inserzione dell'esone 20 di EGFR, che necessitano urgentemente di terapie più efficaci.”
Bing Yao ha affermato che la società sta esaminando l’insieme completo dei dati per determinare il percorso più appropriato per lo sviluppo di firmonertinib.
ArriVent ha dichiarato che nello studio non sono emersi nuovi segnali di sicurezza.
Il trattamento è già stato approvato in Cina per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule che presentano mutazioni specifiche.
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