Il farmaco di Novartis per i disturbi muscolari genetici fallisce la fase 3 della sperimentazione; le azioni scendono prima dell'apertura dei mercati

03:58 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Novartis (NVS) ha annunciato martedì che lo studio Harbor di fase 3, che valuta delpacibart etedesiran in pazienti con distrofia miotonica di tipo 1, non ha raggiunto il suo endpoint primario relativo al tempo di apertura della mano tramite video. La società ha dichiarato che il candidato farmaco per il disturbo muscolare genetico ha mostrato segnali di attività clinica nei suoi endpoint secondari relativi alla forza muscolare, alle attività della vita quotidiana e alla mobilità durante lo studio. Novartis sta analizzando il set completo di dati per decidere i piani di sviluppo futuri, mantenendo nel contempo il suo obiettivo di crescita annuale delle vendite del 5% - 6% per i prossimi cinque anni fino al 2030. Le azioni della società erano in calo di oltre il 13% nelle contrattazioni pre-market di martedì. Prezzo: 138,80, Variazione: -21,19, Variazione Percentuale: -13,24