Roche e Lilly ottengono l'approvazione della FDA statunitense per il test del sangue per l'Alzheimer

```html08:59 AM EDT, 24/08/2026 (MT Newswires) -- La Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato l’Elecsys pTau217 di Roche e Eli Lilly (LLY), un test del sangue per aiutare a individuare la patologia amiloide correlata all'Alzheimer nelle persone di età pari o superiore a 55 anni con segni di declino cognitivo, ha annunciato Roche lunedì. L'azienda ha dichiarato che il test fornisce risultati positivi, intermedi o negativi e può aiutare i medici a determinare se i pazienti necessitano di ulteriori esami, come scansioni PET o analisi del liquido cerebrospinale. Il test è stato progettato per funzionare con i sistemi di laboratorio cobas già esistenti di Roche, ha aggiunto la società.```