Eli Lilly (LLY.US) avvia una nuova sperimentazione clinica di fase III in Cina per un farmaco di classe 1
Secondo il database Insight, Brenipatide è il primo prodotto al mondo della classe GLP-1 ad aver avviato una sperimentazione clinica di fase III per la depressione.
Secondo quanto riportato dall'app di Smart Finance, il 17 agosto, la piattaforma ufficiale di registrazione e divulgazione delle informazioni sui trial clinici di farmaci ha mostrato che Eli Lilly (LLY.US) ha registrato uno studio clinico di fase III sull'iniezione di Brenipatide nei partecipanti adulti con depressione. Il database Insight indica che Brenipatide è il primo prodotto GLP-1 al mondo ad avviare uno studio clinico di fase III per la depressione.
Fonte screenshot: piattaforma ufficiale di registrazione e divulgazione delle informazioni sui trial clinici di farmaci
Brenipatide è un agonista duale GLP1R/GIPR attualmente in fase di ricerca, ed è il secondo nuovo medicinale a doppio target GLP-1/GIP di Eli Lilly dopo Tirzepatide. Il trial di Brenipatide ha raggiunto la fase III a livello globale e non è ancora stato approvato per la commercializzazione. Oltre alla depressione, Eli Lilly ha avviato anche 2 studi clinici di fase III di Brenipatide sul disturbo da uso di alcol. Inoltre, Eli Lilly sta espandendo le indicazioni tra cui disturbo bipolare, asma, dipendenza da nicotina, schizofrenia, sindrome dell’intestino irritabile con diarrea, sindrome dell’intestino irritabile con stitichezza, e broncopneumopatia cronica ostruttiva, ecc.
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