Sight Sciences ottiene l'autorizzazione FDA 510(k) per il sistema OMNI Ultra per il glaucoma
Reuters2026/08/04 22:16- Sight Sciences ha ottenuto la certificazione FDA 510(k) per OMNI Ultra, un sistema di chirurgia minimamente invasiva per il glaucoma destinato a canaloplastica seguita da trabeculotomia in pazienti adulti con POAG.
- Il lancio commerciale negli Stati Uniti è previsto per il quarto trimestre del 2026.
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