Roche dan Lilly Mendapatkan Persetujuan FDA AS untuk Tes Darah Alzheimer

08:59 AM EDT, 24/08/2026 (MT Newswires) -- Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah memberikan persetujuan untuk tes darah Elecsys pTau217 dari Roche dan Eli Lilly (LLY) guna membantu mengidentifikasi patologi amiloid terkait Alzheimer pada orang berusia 55 tahun ke atas yang menunjukkan tanda-tanda penurunan kognitif, kata Roche pada hari Senin. Perusahaan tersebut mengatakan bahwa tes ini memberikan hasil positif, intermediate, atau negatif dan dapat membantu dokter menentukan apakah pasien membutuhkan pemeriksaan lanjutan, seperti pemindaian PET atau pemeriksaan cairan serebrospinal. Tes ini dirancang untuk digunakan dengan sistem laboratorium cobas milik Roche yang sudah ada, kata Roche.