BUZZ - Les actions de Contineum chutent en raison des doutes sur le dosage après la victoire de Bristol dans certains essais cliniques

12 octobre - ** L'action de Contineum Therapeutics (CTNM.O) chute de 25,4 % avant l'ouverture, à 9,98 dollars

** L'admilparant de Bristol Myers a atteint l'objectif principal dans l'essai clinique de phase avancée pour la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) dans le groupe à dose de 60 mg (lien), mais le groupe à dose de 120 mg n'a pas atteint la signification statistique

** Si elle est approuvée, l'amiparant sera le premier médicament inhibiteur de LPA1 destiné au traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF)

** Contineum teste PIPE-791, administré une fois par jour chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (IPF, une maladie pulmonaire grave caractérisée par des cicatrices), un médicament qui cible également la voie LPA1, tout comme l'amiparant administré deux fois par jour

** Debanjana Chatterjee, analyste chez JonesTrading, indique que l'échec de l'essai à dose élevée soulève des “questions sur la relation dose-réponse”

** Paul Matteis, analyste chez Stifel, estime que le fait que Bristol Myers n'ait pas atteint les critères à une dose plus élevée est “un détail étrange”, et que “le débat sur la possibilité qu'un composé plus puissant améliore davantage l'efficacité se poursuivra”

** Selon Matteis, après la publication des résultats de l'essai par Bristol Myers (BMY), la théorie LPA1 “a reçu un soutien supplémentaire”, mais il note que les sceptiques “pourraient toujours remettre en question dans quelle mesure le risque LPA1R a réellement diminué”

** Chatterjee précise que l'absence de détails chiffrés “pourrait limiter le potentiel de hausse, car les investisseurs pourraient supposer que l'effet est moins concurrentiel”

** À la clôture de la dernière séance, le titre CTNM a progressé de 17 % depuis le début de l'année

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