Actions inhabituelles sur le marché boursier américain : Kodiak Sciences bondit le 28 septembre grâce à l’atteinte des objectifs de DAYBREAK et à ses médicaments ophtalmologiques

Analyse de la forte hausse de Kodiak Sciences le 28 septembre

Mots-clés : validation de DAYBREAK, médicament ophtalmologique

1. Le 28 septembre, la société a annoncé les résultats de l'essai pivot de phase 3 DAYBREAK : Zenkuda et KSI-501 ont tous deux atteint le critère principal chez les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge de type humide. Les deux traitements ont démontré une non-infériorité par rapport à l'aflibercept concernant l'amélioration visuelle à un an ; la valeur p du critère principal pour Zenkuda est de 0,0007, celle du critère principal visuel pour KSI-501 est de 0,0036, et celle du critère secondaire anatomique clé est inférieure à 0,0001.

2. Le 28 septembre, il a été démontré que Zenkuda apporte un effet clinique rapide et durable : en respectant des critères stricts de retraitement « treat-to-dry », 54 % des patients ont atteint une durabilité de six mois de l’administration à un an. Le profil de sécurité est cohérent avec celui de l’aflibercept. L'entreprise prévoit de soumettre, au quatrième trimestre 2026, une demande d'autorisation de produit biologique pour Zenkuda couvrant cinq études de phase 3 positives.

3. Le 28 septembre, la société est une entreprise de biotechnologie axée sur les maladies rétiniennes et en phase pré-commercialisation, poursuivant trois projets cliniques avancés : Zenkuda, KSI-501 et KSI-101. Zenkuda et KSI-501 ciblent le marché anti-VEGF pour les maladies vasculaires rétiniennes.

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