MannKind publie la transcription de l'appel concernant les résultats de l'essai de phase 1b de la DPI au nintedanib

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Reuters2026/07/31 19:16

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MannKind a organisé un appel le 29 juillet 2026 concernant les résultats de la Phase 1b INFLO-1 pour le nintedanib DPI dans la FPI, animé par le PDG Michael Castagna et Wassim Fares, SVP Respiratory.
INFLO-1 a recruté 27 patients atteints de FPI sur 10 sites aux États-Unis ; la direction a souligné l'absence d'événements indésirables graves, d'événements gastro-intestinaux, d'arrêts, de réductions de dose.
Fares : environ 60 % des patients actifs n'ont signalé aucun événement indésirable de toux ; environ 90 % n'ont eu aucune toux ou une toux de grade 1 ; 30 % légère, 10 % modérée, principalement transitoire.
Castagna : la Cmax plasmatique du nintedanib DPI était environ 6 à 8 fois supérieure à celle du nintedanib nébulisé publié à des doses comparables ; la pharmacocinétique orale n'a pas été reproduite chez l'humain.
INFLO-2, étude mondiale de Phase 2 en cours : 210 patients atteints de FPI, période contrôlée par placebo de 12 semaines, extension en open-label de 24 semaines ; la sécurité/tolérance primaire, FVC comme critère principal.

Avertissement : Ce résumé d'actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations exactes et en temps opportun, ce contenu généré par IA est fourni uniquement à titre informatif et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. MannKind Corporation a publié le contenu original utilisé pour générer ce résumé d’actualité le 31 juillet 2026, et est seule responsable des informations qu’il contient.

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