Moleculin annonce un taux de réponse complète composite (CRc) intérimaire de 37 % dans l'essai MIRACLE chez des patients atteints de LAM ayant échoué au traitement par venetoclax
Reuters2026/07/31 12:11- Moleculin Biotech a publié des données intermédiaires mises à jour de la Partie A de son essai pivot MIRACLE concernant la leucémie aiguë myéloïde en rechute ou réfractaire.
- Les résultats ont été dévoilés dans une analyse en aveugle ; des résultats complets non masqués de la Partie A sont attendus entre décembre 2026 et février 2027.
- Les patients ayant déjà échoué au traitement par venetoclax ont présenté des taux de rémission broadly cohérents avec la population globale de l'étude.
- La société continue de ne signaler aucune toxicité cardiaque, ce qui soutient sa différenciation par rapport aux anthracyclines standards.
- L'inscription a atteint 74 sur 90 patients ; le dernier traitement de la Partie A est prévu pour septembre 2026, étape clé vers l'avancement du programme.
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