Abivax vise un dépôt de dossier auprès de la FDA d'ici fin 2026 pour l'obefazimod dans le cadre de son programme de phase 3 sur la colite ulcéreuse
Reuters2026/07/31 07:43- Abivax a terminé une interaction pré-dépôt NDA avec la FDA concernant l'obefazimod pour la rectocolite hémorragique modérée à sévère.
- Les résultats du programme ABTECT de phase 3 avaient déjà été présentés plus tôt en 2026, soutenant le dépôt réglementaire prévu.
- Les retours de la FDA étaient en accord avec la stratégie de soumission du NDA prévue, confirmant le contenu et le format attendus.
- L'entreprise reste sur la bonne voie pour soumettre sa première demande d’AMM (NDA) pour l'obefazimod d’ici la fin de l’année 2026.
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