Karyopharm déclare que l’essai de phase 3 sur le selinexor en traitement d’entretien dans le cancer de l’endomètre n’atteint pas le critère principal de survie sans progression (PFS).
Karyopharm déclare que l’essai de phase 3 sur le selinexor en traitement d’entretien dans le cancer de l’endomètre n’atteint pas le critère principal de survie sans progression (PFS).
Reuters2026/07/31 07:35Afficher le texte d'origine
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- Karyopharm a annoncé les résultats principaux de son essai de phase 3 XPORT-EC-042 sur le maintien du selinexor dans le traitement du cancer de l’endomètre avancé ou récurrent.
- L’étude n’a pas atteint son objectif principal, bien que les résultats aient montré un bénéfice directionnel pour le selinexor par rapport au placebo.
- Les résultats détaillés n’ont pas encore été présentés ; la direction prévoit de divulguer l’ensemble des données lors d’un futur congrès médical.
- Le profil de sécurité était cohérent avec l’expérience antérieure, sans nouveaux problèmes signalés.
- Karyopharm envisage de réduire ses investissements dans le cancer de l’endomètre et de recentrer son attention sur les programmes de myélofibrose et de myélome multiple.
Avertissement : Ce résumé d’actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide d’une intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations exactes et pertinentes, ce contenu généré par IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, en investissement ou juridique. Karyopharm Therapeutics Inc. a publié le contenu original ayant permis de générer ce résumé via PR Newswire (Réf. ID : 202607301605PR_NEWS_USPR_____NE16133) le 30 juillet 2026 et est seule responsable des informations qui y sont contenues.
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