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Amgen annonce que le CHMP de l'UE soutient une utilisation élargie de Repatha pour réduire le risque de premier infarctus ou AVC

Amgen annonce que le CHMP de l'UE soutient une utilisation élargie de Repatha pour réduire le risque de premier infarctus ou AVC

ReutersReuters2026/07/31 06:30
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  • Le CHMP de l'EMA a soutenu l'élargissement de l'utilisation de Repatha dans l'UE aux adultes présentant une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie ou à haut risque afin de réduire le LDL-C.
  • Cette opinion a été étayée par l'essai de phase 3 VESALIUS-CV mené auprès de plus de 12 000 patients à haut risque sans antécédent d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral.
  • L'essai a montré une réduction du risque relatif de 25 % pour un critère composite comprenant le décès coronarien, l'infarctus du myocarde ou l'accident vasculaire cérébral ischémique par rapport au placebo.
  • La décision de la Commission européenne est attendue dans les prochains mois.


Avertissement : Ce résumé d'actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide d'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations exactes et rapides, ce contenu généré par IA est uniquement fourni à titre informatif et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, en investissement ou juridique. Amgen Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce résumé d'actualité via PR Newswire (Ref. ID : 202607300830PR_NEWS_EUPR__ES_SE14455) le 30 juillet 2026 et est seule responsable des informations qui y figurent.

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