Rybrevant Faspro de J&J obtient une revue prioritaire de la FDA pour le traitement avancé du cancer de la tête et du cou
Reuters2026/07/31 06:29- Johnson & Johnson a obtenu de la FDA un examen prioritaire pour RYBREVANT FASPRO en tant que première thérapie sous-cutanée EGFR/MET de sa catégorie contre les cancers avancés de la tête et du cou.
- La sBLA cible les adultes atteints de HNSCC récurrent ou métastatique dont la maladie a progressé sous chimiothérapie au platine et traitement PD-1/PD-L1 ; une décision de la FDA est attendue dans environ six mois.
- Les données d'OrigAMI-4 ont montré un taux de réponse globale de 42 % pour la monothérapie, avec plus d'un tiers des répondeurs atteignant une réponse complète.
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