Versión actualizada 2 - El medicamento para enfermedades pulmonares de Bristol-Myers Squibb logró el éxito en ensayos clínicos avanzados con una dosis más baja.
路透社2026/10/12 12:51El texto completo incluye información y antecedentes detallados
Reuters, 12 de octubre - Bristol Myers Squibb (BMY.N) informó este lunes que una dosis baja de su medicamento experimental ayudó a ralentizar la pérdida de función pulmonar en pacientes con enfermedad de fibrosis pulmonar severa.
El ensayo clínico avanzado realizado en 1.255 pacientes con fibrosis pulmonar idiopática evaluó dos dosis orales de admilparant.
Previamente, la empresa también reportóresultados positivos en el ensayo de su fármaco oncológico RYZ101 ( (link) ), lo cual impulsó su cotización más de un 3% al alza en las operaciones previas a la apertura del mercado.
Si es aprobado, admilparant será el primer inhibidor de LPA1 disponible para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (IPF). Su mecanismo de acción consiste en inhibir el receptor proteico LPA1 para reducir la fibrosis pulmonar.
Los tratamientos existentes para la fibrosis pulmonar idiopática (IPF) incluyen el inhibidor de tirosina quinasa Ofev de Boehringer Ingelheim y el fármaco antifibrótico Esbriet de Roche ROPC.S.
Bristol Myers Squibb, con sede en Nueva Jersey, indicó que la dosis de admilparant de 60 mg dos veces al día mostró eficacia estadísticamente significativa para mantener la función pulmonar en comparación con placebo.
Sin embargo, la dosis alta de 120 mg no alcanzó el objetivo principal del estudio.
La función pulmonar se evaluó usando la capacidad vital forzada (FVC), que mide la cantidad de aire que una persona puede exhalar con fuerza después de una inhalación profunda.
La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad pulmonar progresiva que produce cicatrices irreversibles, engrosamiento y rigidez del tejido pulmonar, afectando gradualmente la respiración y la función pulmonar.
Según la empresa, ambas dosis del medicamento fueron, en general, bien toleradas , con baja tasa de abandono por efectos adversos y similar al grupo placebo.
Bristol Myers Squibb también está evaluando este medicamento en otro ensayo clínico avanzado para fibrosis pulmonar progresiva, cuyos resultados se esperan para principios de 2027.
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