El fármaco genético para trastornos musculares de Novartis falla en el ensayo de fase 3; las acciones caen antes de la apertura del mercado

03:58 AM EDT, 08/09/2026 (MT Newswires) -- Novartis (NVS) informó el martes que su estudio fase 3 Harbor, que evalúa delpacibart etedesiran en pacientes con distrofia miotónica tipo 1, no alcanzó su objetivo primario de tiempo de apertura manual en video. Según la compañía, el candidato a fármaco para el trastorno muscular genético mostró señales de actividad clínica en objetivos secundarios que miden la fuerza muscular, actividades de la vida diaria y movilidad durante el ensayo. Novartis indicó que está analizando el conjunto completo de datos para decidir los planes de desarrollo futuros, mientras mantiene su objetivo de crecimiento anual de ventas del 5% al 6% para 2030. Las acciones de la compañía caían más del 13% en la actividad previa a la apertura del martes. Precio: 138,80, Cambio: -21,19, Variación porcentual: -13,24