AbbVie anuncia que la FDA ha aceptado la solicitud suplementaria de licencia biológica para BOTOX Cosmetic con la indicación de prominencia del músculo masetero.
Reuters2026/08/04 12:16Mostrar el original
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- La FDA aceptó la presentación complementaria de AbbVie para ampliar el uso de BOTOX Cosmetic en el tratamiento de prominencia del músculo masetero en adultos.
- La aprobación sumaría una quinta indicación estética en EE.UU., posicionando a BOTOX Cosmetic como la única neurotoxina autorizada para esta condición.
- La solicitud está respaldada por dos estudios de Fase 3 que demostraron una mejora estadísticamente significativa frente a placebo (p=0.0046; p=0.0014).
Descargo de responsabilidad: Este resumen de noticias fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Si bien PUBT se esfuerza por brindar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo con fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. AbbVie Inc. publicó el contenido original utilizado para generar este resumen de noticias a través de PR Newswire (Ref. ID: CG18218) el 4 de agosto de 2026 y es la única responsable de la información contenida en el mismo.
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