La FDA autoriza la inscripción adicional de pacientes para el estudio CAP de Xvivo Heart Assist Transport
Reuters2026/08/03 07:26Mostrar el original
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- Xvivo Perfusion obtuvo la autorización de la FDA para inscribir a más pacientes en su estudio PRESERVE CAP en EE. UU., que consiste en 60 trasplantes de corazón utilizando Heart Assist Transport.
- CMS renovó la autorización de recuperación de costos, apoyando el uso clínico continuo mientras se finalizan los datos de seguimiento de un año de PRESERVE para una presentación de PMA.
Descargo de responsabilidad: Este resumen de noticias fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Aunque PUBT se esfuerza por proporcionar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo para fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Xvivo Perfusion AB publicó el contenido original utilizado para generar este resumen de noticias el 03 de agosto de 2026 y es la única responsable de la información contenida en el mismo.
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