MannKind publica la transcripción de la conferencia sobre los resultados de nintedanib DPI en la fase 1b
Reuters2026/07/31 19:16- MannKind realizó una conferencia el 29 de julio de 2026 sobre los resultados de la Fase 1b INFLO-1 para nintedanib DPI en IPF, dirigida por el CEO Michael Castagna y el SVP Respiratory Wassim Fares.
- INFLO-1 incluyó a 27 pacientes con IPF en 10 sitios de Estados Unidos; la dirección destacó que no hubo eventos adversos graves, ni eventos gastrointestinales, ni discontinuaciones, ni reducciones de dosis.
- Fares: aproximadamente el 60% de los pacientes activos no reportaron eventos adversos de tos; alrededor del 90% no tuvo tos o tuvo tos de Grado 1; 30% leve, 10% moderada, mayormente transitoria.
- Castagna: el Cmax plasmático de nintedanib DPI fue aproximadamente 6-8 veces mayor que el nintedanib nebulizado publicado en dosis comparables; la farmacocinética oral no se replicó en humanos.
- Está en marcha la Fase 2 global INFLO-2: 210 pacientes con IPF, periodo controlado con placebo de 12 semanas y extensión abierta de 24 semanas; la seguridad/tolerabilidad primaria y el FVC son los principales criterios de valoración.
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