Die Arzneimittel-Kandidaten von Kodiak für Augenkrankheiten erreichen die primären Endpunkte in einer fortgeschrittenen Studie, die Aktien steigen.

```html07:05 Uhr EDT, 28.09.2026 (MT Newswires) -- Kodiak Sciences (KOD) gab am Montag bekannt, dass seine beiden experimentellen Augenarzneimittel, Zenkuda und tabirafusp-ted, in einer Phase-3-Studie bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration die primären Endpunkte erreicht haben. Die Studie zeigte, dass beide Behandlungen "Nichtunterlegenheit bei Sehzuwächsen" im Vergleich zu aflibercept im ersten Jahr erzielten, so das Unternehmen. Kodiak erklärte, dass 54% der Patienten gemäß den Kriterien der Nachbehandlung des Studienprotokolls ein sechsmonatiges Dosierungsintervall über das erste Jahr hinweg beibehalten konnten. Kodiak plant, im vierten Quartal Zenkuda-Daten aus fünf erfolgreichen Phase-3-Studien den Zulassungsbehörden vorzulegen. Die Studien umfassen feuchte altersbedingte Makuladegeneration, diabetische Retinopathie und Makulaödem nach einem Verschluss der Netzhautvene, so Kodiak. Das Unternehmen erforscht zudem das Potenzial von tabirafusp-ted bei Patienten mit diabetischem Makulaödem in einer laufenden Studie im fortgeschrittenen Stadium, hieß es weiter. Die Aktien von Kodiak stiegen am Montag im vorbörslichen Handel um 62,3%.```