EMA genehmigt Oryzon den Start der HOPE-2 Phase-II-Vafidemstat-Studie beim Phelan-McDermid-Syndrom
EMA genehmigt Oryzon den Start der HOPE-2 Phase-II-Vafidemstat-Studie beim Phelan-McDermid-Syndrom
Bitget2026/09/28 06:36Original anzeigen
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- Die EMA hat Oryzon Genomics die Genehmigung erteilt, die Phase-IIa-Studie HOPE-2 mit Vafidemstat bei Phelan-McDermid-Syndrom zu starten.
- Die offene, einarmige Studie wird an einem einzigen Zentrum in Spanien mit 12 erwachsenen Teilnehmern durchgeführt, die 12 Wochen lang behandelt werden; eine Verlängerung auf 24 Wochen ist optional.
- Die Studie wird teilweise durch Oryzons VANDAM-Projekt im Rahmen des EU-geförderten Med4Cure IPCEI-Gesundheitsprogramms finanziert.
- Das spanische Ministerium für Wissenschaft, Innovation und Universitäten, das CDTI und das EU-Programm NextGenerationEU stellen die öffentlichen Fördermittel bereit.
Haftungsausschluss: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bemüht ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung verstanden werden. Oryzon Genomics SA veröffentlichte den Ursprungstext für diesen Nachrichtenüberblick am 28. September 2026 und trägt die alleinige Verantwortung für die darin enthaltenen Informationen.
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