Bristol-Myers Squibb sagt, dass die Kombination mit Zenbexus die MRD-negative Komplettremission im Multiplen Myelom-Versuch verdoppelt.

11:10 Uhr EDT, 25.09.2026 (MT Newswires) -- Bristol-Myers Squibb (BMY) gab am Freitag bekannt, dass die Zenbexus-Kombination in einer Phase-3-Studie mit Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom die Rate einer minimalen Resterkrankung (MRD)-negativen Komplettremission im Vergleich zum Regime aus daratumumab, bortezomib und dexamethason verdoppelt hat. Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 15,7 Monaten erreichten 41,1% der Patienten, die Zenbexus zusammen mit daratumumab und dexamethason erhielten, eine MRD-negative Komplettremissionsrate von 41,1%, verglichen mit 20,7% bei denen, die daratumumab, bortezomib und dexamethason erhielten, teilte das Unternehmen mit. Die Gesamtansprechrate lag laut Bristol-Myers Squibb bei der Zenbexus-Kombination bei 88,9% im Vergleich zu 76,1% für das DVd-Regime. Der andere primäre Endpunkt der Studie, das progressionsfreie Überleben, wird noch in einer Bestätigungskohorte von 800 Patienten evaluiert, so das Unternehmen weiter. Die US-amerikanische Food and Drug Administration erteilte im August eine beschleunigte Zulassung für Zenbexus in Kombination mit daratumumab, hyaluronidase-fihj und dexamethason für die Behandlung von Erwachsenen mit multiplem Myelom, die bereits mindestens eine Vorbehandlung erhalten haben. Preis: 62,19, Änderung: +0,69, prozentuale Änderung: +1,12