Bristol Myers Squibb erhält von der FDA die beschleunigte Zulassung für die ZENBEXUS-Kombination bei multiplem Myelom
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Bitget2026/09/25 14:06Original anzeigen
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- Bristol Myers Squibb hat die beschleunigte FDA-Zulassung für ZENBEXUS (Iberdomid) in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason beim Multiplen Myelom erhalten.
- Zugelassen für Erwachsene mit mindestens einer vorherigen Therapie, darunter ein Proteasom-Inhibitor und ein immunmodulatorischer Wirkstoff.
- Die Entscheidung basiert auf dem MRD-negativen kompletten Ansprechen; die fortgesetzte Zulassung hängt von bestätigenden Ergebnissen zum progressionsfreien Überleben in einer laufenden Kohorte ab.
Disclaimer: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und darf nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Die Bristol-Myers Squibb Company hat den ursprünglichen Inhalt, der zur Erstellung dieser Kurznachricht verwendet wurde, am 25. September 2026 über Business Wire (Ref. ID: 20260924614211) veröffentlicht und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.
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