Merck und Eisai erhalten die Zulassung der US-FDA für die Kombination von Medikamenten gegen Nierenzellkrebs.

07:35 Uhr EDT, 25.09.2026 (MT Newswires) -- Merck (MRK) hat mitgeteilt, dass Welireg, einzeln und in Kombination mit Eisais Lenvai, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom zugelassen wurde. Die Zulassung gilt für Patientinnen und Patienten mit einer klarzelligen Komponente nach einer Behandlung mit einem Programmed Death Receptor-1- oder Programmed Death-Ligand 1-Inhibitor. Die Zulassung basiert auf Daten einer Phase-3-Studie, bei der die Kombination der Medikamente ein um 26 % reduziertes Risiko für Krankheitsprogression oder Tod im Vergleich zu Cabozantinib zeigte. Außerdem war das progressionsfreie Überleben mit 14,6 Monaten gegenüber 10,6 Monaten bei Cabozantinib verlängert. Das fortgeschrittene Nierenzellkarzinom ist eine aggressive Form von Nierenkrebs, die sich auf die Knochen und andere Organe ausbreiten kann.