AstraZeneca erhält von der US-FDA eine vorrangige Überprüfung für ein neues Blasenkrebstherapie-Medikament

03:48 Uhr EDT, 25.09.2026 (MT Newswires) -- AstraZeneca (AZN) teilte am Freitag mit, dass die US Food and Drug Administration ihrem Antrag auf eine bevorzugte Prüfung für eine Imfinzi-Kombinationstherapie zur Behandlung von muskelinvasivem Blasenkrebs stattgegeben hat. Die Behandlung ist für Patienten vorgesehen, die keine cisplatinhaltige Chemotherapie erhalten können oder dies nicht wünschen. Die Einreichung basiert auf einer Phase-3-Studie, die laut Unternehmen gezeigt hat, dass die perioperative Therapie eine Verbesserung des ereignisfreien und des Gesamtüberlebens im Vergleich zur Blasenentfernung mit oder ohne zugelassene Zweitbehandlungen bietet. AstraZeneca gab an, dass die FDA voraussichtlich im vierten Quartal eine regulatorische Entscheidung treffen wird.