Roche und Lilly erhalten die Zulassung der US-FDA für einen Bluttest auf Alzheimer

08:59 AM EDT, 24.08.2026 (MT Newswires) -- Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat laut Roche am Montag den Elecsys pTau217-Bluttest von Roche und Eli Lilly (LLY) zur Unterstützung bei der Erkennung von Alzheimer-assoziierter Amyloid-Pathologie bei Personen ab 55 Jahren mit Anzeichen kognitiver Beeinträchtigung zugelassen. Das Unternehmen teilte mit, dass der Test positive, intermediäre oder negative Ergebnisse liefert und Ärzten helfen kann zu entscheiden, ob weitere Untersuchungen wie PET-Scans oder eine Untersuchung der Gehirn-Rückenmarksflüssigkeit notwendig sind. Der Test ist dafür ausgelegt, mit den bestehenden cobas-Laborsystemen von Roche zu funktionieren, so das Unternehmen.