Sight Sciences erhält die FDA 510(k)-Zulassung für das OMNI Ultra-Glaukomsystem
Reuters2026/08/04 22:16- Sight Sciences erhielt die FDA 510(k) Zulassung für OMNI Ultra, ein minimal-invasives Glaukomchirurgiesystem für Kanaloplastik gefolgt von Trabekulotomie bei erwachsenen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (POAG).
- Der kommerzielle Start in den USA ist für das vierte Quartal 2026 geplant.
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