FDA genehmigt Novartis Pluvicto für PSMA-positiven, metastasierten hormonempfindlichen Prostatakrebs

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Reuters2026/07/31 20:46

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Novartis erhielt von der FDA die Zulassung für Pluvicto in Kombination mit einem ARPI bei PSMA-positivem, metastasiertem, hormonempfindlichem Prostatakrebs.
Die Phase-III-Studie PSMAddition zeigte in der aktualisierten Analyse ein um 33 % geringeres Risiko für Fortschreiten oder Tod; das Gesamtüberleben zeigte einen positiven Trend (HR 0,80).
Die Erweiterung der Zulassung ermöglicht den Einsatz bei sämtlichen PSMA-positiven, metastasierten Prostatakrebsfällen und verdoppelt damit nahezu die Zahl der infrage kommenden Patienten.

Hinweis: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT ist bemüht, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen. Dieser KI-generierte Inhalt dient jedoch ausschließlich zu Informationszwecken und darf nicht als finanzielle, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Novartis AG veröffentlichte den für diese Kurznachricht verwendeten Originalinhalt am 31. Juli 2026 und ist alleinverantwortlich für die darin enthaltenen Informationen.

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