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ImmunityBio, Inc. gab bekannt, dass ihre zulassungsrelevante, randomisierte Studie zur Erstbehandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) mit BCG bestätigt hat, dass eine ausreichende statistische Aussagekraft besteht, um einen klinisch signifikanten Unterschied zwischen der Behandlung mit Anktiva® in Kombination mit BCG und der alleinigen BCG-Therapie zu erkennen.

ImmunityBio, Inc. gab bekannt, dass ihre zulassungsrelevante, randomisierte Studie zur Erstbehandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) mit BCG bestätigt hat, dass eine ausreichende statistische Aussagekraft besteht, um einen klinisch signifikanten Unterschied zwischen der Behandlung mit Anktiva® in Kombination mit BCG und der alleinigen BCG-Therapie zu erkennen.

老虎证券老虎证券2026/03/26 11:56
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Das Unternehmen bestätigte außerdem, dass der Antrag auf ergänzende biologische Zulassung (BLA) für diese Therapie planmäßig voranschreitet, mit dem Ziel, ihn bis 2026 abzuschließen.
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